Etoposide EP Impurity J
| CAS 号 | 118356-05-1 |
| 分子式 | C22H22O8 |
| 分子量 | 414.41 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
依托泊苷EP杂质J(Etoposide EP Impurity J,CAS 号 118356-05-1)是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品,分子式 C22H22O8,分子量 414.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
依托泊苷EP杂质J的产生途径与其化学式中黄酮骨架,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 依托泊苷EP杂质J(英文标识 Etoposide EP Impurity J)为化学结构经确证的药物有关物质,其CAS登记号为 118356-05-1,相对分子质量测定值为 414.41。 依托泊苷EP杂质J(分子式 C22H22O8)的化学结构中包含黄酮骨架,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在长期和加速稳定性研究中,依托泊苷EP杂质J用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案(Impurity Profile)的关键组成部分,为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 在质量保证方面,依托泊苷EP杂质J的生产和定值严格遵循
应用场景:依托泊苷EP杂质J(Etoposide EP Impurity J,CAS 118356-05-1)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以依托泊苷EP杂质J(纯度97%+)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(
| 中文名称 | 依托泊苷EP杂质J |
| 分子式 | C22H22O8 |
| 分子量 | 414.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1990年 |