CAS 1185320-04-0

N-(1-(pyrazin-2-yl)ethyl)cyclopropanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185320-04-0
分子式C9H13N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(pyrazin-2-yl)ethyl)cyclopropanamine hydrochloride CAS 1185320-04-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(1-(pyrazin-2-yl)ethyl)cyclopropanamine hydrochloride，CAS 1185320-04-0）属于药物标准品。分子式 C9H13N3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-(1-(pyrazin-2-yl)ethyl)cyclopropanamine hydrochloride），CAS注册编号 1185320-04-0，化学分子式为 C9H13N3 HCl，分子量 199.68 g/mol。 （分子式 C9H13N3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（N-(1-(pyrazin-2-yl)ethyl)cyclopropanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3 HCl
分子量199.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，张德明，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113173332 B, 授权公告日 2023-07-22.
  2. Nielsen H, Rossi M, Nowak P. "Method for the Synthesis of N-(1-(pyrazin-2-yl)ethyl)cyclopropanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3071705 A1, 2015-12-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 124, (8), 3450-3455.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1487, 6956-6978.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(pyrazin-2-yl)ethyl)cyclopropanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 2477, (7), 9018-9045.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 1385, (1), 7201-7231.

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