CAS 1187926-85-7

Lansoprazole Impurity 26

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187926-85-7
分子式C14H12N4O4S
分子量332.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lansoprazole Impurity 26 CAS 1187926-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Lansoprazole Impurity 26，CAS 1187926-85-7）属于药物标准品。分子式 C14H12N4O4S，分子量 332.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C14H12N4O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1187926-85-7 对应的化合物（英文标识 Lansoprazole Impurity 26），化学式 C14H12N4O4S，相对分子质量 332.33。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Lansoprazole Impurity 26）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N4O4S
分子量332.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Fischer A B, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10633929 B2, 2019-12-17.
  2. Stevens L M, Thompson G K, Davis P L. "Method for the Synthesis of Lansoprazole Impurity 26" [P]. US Patent, US 10762320 B2, 2017-05-21.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Lansoprazole Impurity 26" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117635534 B, 授权公告日 2021-08-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1935, 601-631.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1511, (10), 564-575.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lansoprazole Impurity 26 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 2336, 7907-7925.

Related Lansoprazole Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...