CAS 1191028-42-8

tert-Butyl 4-bromo-5-chloro-1H-indole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1191028-42-8
分子式C13H13BrClNO2
分子量330.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-bromo-5-chloro-1H-indole-1-carboxylate CAS 1191028-42-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 4-bromo-5-chloro-1H-indole-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1191028-42-8，分子式 C13H13BrClNO2，分子量 330.60。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C13H13BrClNO2 的（tert-Butyl 4-bromo-5-chloro-1H-indole-1-carboxylate），其CAS登记号是 1191028-42-8，分子量为 330.60 g/mol。 依据分子式为 C13H13BrClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4-bromo-5-chloro-1H-indole-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13BrClNO2
分子量330.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Martínez F, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3768730 A1, 2024-03-28.
  2. 发明人周伟，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-bromo-5-chloro-1H-indole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109371372 B, 授权公告日 2024-08-03.
  3. 发明人杨光，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-bromo-5-chloro-1H-indole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112323581 A, 授权公告日 2024-07-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1005, (12), 3544-3558.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1249, (6), 5006-5034.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-bromo-5-chloro-1H-indole-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1898, (11), 9348-9368.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 1135, (3), 8314-8341.

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