CAS 1192675-27-6

3,3'-(((2R,4R)-pentane-2,4-diyl)bis(oxy))bis(2-iodo-1-nitrobenzene)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1192675-27-6
分子式C17H16I2N2O6
分子量598.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3'-(((2R,4R)-pentane-2,4-diyl)bis(oxy))bis(2-iodo-1-nitrobenzene) CAS 1192675-27-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3,3'-(((2R,4R)-pentane-2,4-diyl)bis(oxy))bis(2-iodo-1-nitrobenzene)）为药物标准品，CAS 登记号 1192675-27-6，分子式 C17H16I2N2O6，分子量 598.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3,3'-(((2R,4R)-pentane-2,4-diyl)bis(oxy))bis(2-iodo-1-nitrobenzene)），CAS注册编号 1192675-27-6，化学分子式为 C17H16I2N2O6，分子量 598.13 g/mol。 （分子式 C17H16I2N2O6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：针对化学分析用途，（3,3'-(((2R,4R)-pentane-2,4-diyl)bis(oxy))bis(2-iodo-1-nitrobenzene)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16I2N2O6
分子量598.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Johnson M A, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9088238 B2, 2015-09-12.
  2. 发明人朱建伟，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3,3'-(((2R,4R)-pentane-2,4-diyl)bis(oxy))bis(2-iodo-1-nitrobenzene)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109122506 A, 授权公告日 2020-01-11.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3,3'-(((2R,4R)-pentane-2,4-diyl)bis(oxy))bis(2-iodo-1-nitrobenzene)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116732897 B, 授权公告日 2022-01-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 111, (1), 619-646.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 693, 2084-2106.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,3'-(((2R,4R)-pentane-2,4-diyl)bis(oxy))bis(2-iodo-1-nitrobenzene) Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 467, (2), 7040-7069.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 1886, (10), 171-193.

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