硫辛酸杂质49 CAS 120476-62-2

Thioctic Acid Impurity 49

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号120476-62-2
分子式C8H13ClO2
分子量176.64 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

硫辛酸杂质49 Thioctic Acid Impurity 49 CAS 120476-62-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 120476-62-2 对应的硫辛酸杂质49（Thioctic Acid Impurity 49）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C8H13ClO2，分子量 176.64。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物杂质对照品相比，硫辛酸杂质49的分子量为176.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 作为药物质量控制的关键分析对照品，硫辛酸杂质49（Thioctic Acid Impurity 49）的系统命名为硫辛酸杂质49，CAS号 120476-62-2，分子量为 176.64 g/mol。 依据分子式为 C8H13ClO2 的硫辛酸杂质49结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 176.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，硫辛酸杂质49（纯度>95%）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校

应用场景：硫辛酸杂质49（Thioctic Acid Impurity 49，CAS 120476-62-2）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 法规符合性： 硫辛酸杂质49作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualificat

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称硫辛酸杂质49
分子式C8H13ClO2
分子量176.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Thompson G K, Patel M V. "一种硫辛酸杂质49的合成方法" [P]. US Patent, US 10570649 B2, 2019-11-26.
  2. 发明人周伟，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Thioctic Acid Impurity 49" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108159294 A, 授权公告日 2021-05-02.
  3. Patel M V, Roberts E F, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Thioctic Acid Impurity 49" [P]. US Patent, US 9079055 B2, 2018-05-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 硫辛酸杂质49 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 2448, 170-178.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 硫辛酸杂质49 as an Impurity". Talanta, 2022, 555, 7048-7065.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thioctic Acid Impurity 49 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 1709, (1), 8492-8512.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate 硫辛酸杂质49 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 1145, 5717-5731.

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