伊曲莫德杂质1 CAS 1206123-36-5

Etrasimod impurity 1

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号1206123-36-5
分子式C27H28F3NO3
分子量471.51 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

伊曲莫德杂质1 Etrasimod impurity 1 CAS 1206123-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的伊曲莫德杂质1（Etrasimod impurity 1）为药物杂质对照品，CAS 登记号 1206123-36-5，分子式 C27H28F3NO3，分子量 471.51。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括伊曲莫德杂质1在内的目标物的控制。 伊曲莫德杂质1（Etrasimod impurity 1），CAS注册号 1206123-36-5，化学式 C27H28F3NO3，是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质，分子量为 471.51 g/mol。 依据分子式为 C27H28F3NO3 的伊曲莫德杂质1结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 471.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，伊曲莫德杂质1（纯度97%+）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主

应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，伊曲莫德杂质1（Etrasimod impurity 1）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取伊曲莫德杂质1适量（精度0.01 mg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称伊曲莫德杂质1
分子式C27H28F3NO3
分子量471.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，钱学锋，郭海燕. "一种伊曲莫德杂质1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117034195 B, 授权公告日 2020-11-06.
  2. 发明人张德明，陈志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Etrasimod impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116493639 A, 授权公告日 2019-04-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 伊曲莫德杂质1 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 321, 7660-7667.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 伊曲莫德杂质1 as an Impurity". Chemosphere, 2022, 651, (9), 2482-2507.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Etrasimod impurity 1 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 2412, (10), 2368-2389.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate 伊曲莫德杂质1 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 2252, (4), 2327-2348.

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