CAS 1207256-50-5

4-Bromo-3-fluoro-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207256-50-5
分子式C11H13BrFNO3S
分子量338.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-3-fluoro-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzenesulfonamide CAS 1207256-50-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Bromo-3-fluoro-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzenesulfonamide，CAS 号 1207256-50-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13BrFNO3S，分子量 338.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C11H13BrFNO3S 的（4-Bromo-3-fluoro-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 1207256-50-5，分子量为 338.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括338.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系

应用场景：（4-Bromo-3-fluoro-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13BrFNO3S
分子量338.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110386295 A, 授权公告日 2025-02-07.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-3-fluoro-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115999048 A, 授权公告日 2025-02-09.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-3-fluoro-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115051223 B, 授权公告日 2019-10-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1135, (2), 3247-3258.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 130, 2109-2118.

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