Indacaterol Impurity 25
| CAS 号 | 1207760-24-4 |
| 分子式 | C49H49N3O6 |
| 分子量 | 775.93 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
茚达特罗杂质25(英文名 Indacaterol Impurity 25,CAS 1207760-24-4)属于药物杂质对照品。分子式 C49H49N3O6,分子量 775.93。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
CAS编号 1207760-24-4 对应的茚达特罗杂质25(Indacaterol Impurity 25),是化学式为 C49H49N3O6 的药物杂质标准品,相对分子质量 775.93。 茚达特罗杂质25(C49H49N3O6)含有含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。具有较强的吸湿性,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在色谱分析方法开发中,茚达特罗杂质25(纯度>95%)可用于: - 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点; - 计算相对响应因子(RRF),评估检测器响应差异; - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性; - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 在质量保证方面,茚达特罗杂质25的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度
应用场景:在药品质量控制和药物分析实验室中,茚达特罗杂质25(CAS 1207760-24-4)凭借其>95%的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 法规符合性: 茚达特罗杂质25作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualification Thre
| 中文名称 | 茚达特罗杂质25 |
| 分子式 | C49H49N3O6 |
| 分子量 | 775.93 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末 |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 27.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |