CAS 1208722-60-4

Ethyl 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1208722-60-4
分子式C15H11F6NO3
分子量367.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazole-5-carboxylate CAS 1208722-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazole-5-carboxylate，CAS 1208722-60-4）属于药物标准品。分子式 C15H11F6NO3，分子量 367.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Ethyl 2-3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl-4-methyl-1,3-oxazole-5-carboxylate），CAS注册编号 1208722-60-4，化学分子式为 C15H11F6NO3，分子量 367.24 g/mol。 依据分子式为 C15H11F6NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 367.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2- 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl -4-methyl-1,3-oxazole-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11F6NO3
分子量367.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116527832 A, 授权公告日 2020-11-13.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110694330 B, 授权公告日 2015-03-20.
  3. 发明人陈志强，马晓峰，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109561257 A, 授权公告日 2020-11-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 776, (7), 7732-7749.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1055, (6), 3917-3941.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1528, (5), 2658-2687.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 1778, (9), 2406-2411.

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