CAS 1212895-00-5

(R)-1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212895-00-5
分子式C11H13F4N
分子量235.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-amine CAS 1212895-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1212895-00-5。分子式 C11H13F4N，分子量 235.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(R)-1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-amine），CAS注册编号 1212895-00-5，化学分子式为 C11H13F4N，分子量 235.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为235.22 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（(R)-1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13F4N
分子量235.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, O'Brien P Q, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9276244 B2, 2016-09-24.
  2. Davis P L, Mueller T, Patel M V. "Method for the Synthesis of (R)-1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-amine" [P]. US Patent, US 9196165 B2, 2019-07-13.
  3. 发明人高志强，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111576829 B, 授权公告日 2025-09-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1727, 5139-5159.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 2170, (10), 8250-8263.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 1457, 8001-8005.

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