CAS 1213455-02-7

(S)-1-(2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213455-02-7
分子式C11H13F4N
分子量235.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-1-amine CAS 1213455-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1213455-02-7 对应的（(S)-1-(2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13F4N，分子量 235.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（(S)-1-(2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-1-amine），CAS注册编号 1213455-02-7，化学分子式为 C11H13F4N，分子量 235.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为235.22 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(S)-1-(2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-1-amine，CAS 1213455-02-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13F4N
分子量235.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110117896 A, 授权公告日 2024-12-15.
  2. 发明人林芳，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of (S)-1-(2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109748195 A, 授权公告日 2019-12-25.
  3. 发明人马晓峰，张德明，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113284513 A, 授权公告日 2023-04-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 233, 1889-1918.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1138, 1165-1195.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-1-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 524, (2), 3814-3838.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 1813, (7), 3558-3573.

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