CAS 1213513-46-2

(S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213513-46-2
分子式C11H13F4N
分子量235.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-amine CAS 1213513-46-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-amine，CAS 1213513-46-2），分子式 C11H13F4N，分子量 235.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为235.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-amine），CAS注册编号 1213513-46-2，化学分子式为 C11H13F4N，分子量 235.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为235.22 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13F4N
分子量235.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郑宇鹏，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114051996 B, 授权公告日 2019-10-13.
  2. Björnsson E, Nielsen H, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3797957 A1, 2024-07-27.
  3. 发明人黄志刚，张德明，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114466990 A, 授权公告日 2022-09-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 570, (10), 5647-5658.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 2320, (9), 9353-9361.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 200, 2409-2433.

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