CAS 1212863-81-4
(S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-1-amine
| CAS 号 | 1212863-81-4 |
| 分子式 | C11H13F4N |
| 分子量 | 235.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-1-amine，CAS 1212863-81-4），分子式 C11H13F4N，分子量 235.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C11H13F4N 的（(S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-1-amine），其CAS登记号是 1212863-81-4，分子量为 235.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为235.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1212863-81-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13F4N |
| 分子量 | 235.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, Fischer A B, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10712687 B2, 2020-10-05.
- 发明人高志强，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108700031 B, 授权公告日 2024-04-16.
- 发明人陈志强，王建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112120277 A, 授权公告日 2017-03-16.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 571, (9), 5916-5923.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 2412, (8), 2564-2578.
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