CAS 1217-81-8

2-(2-Phenyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217-81-8
分子式C16H16N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Phenyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1217-81-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-Phenyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1217-81-8，分子式 C16H16N2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为272.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(2-Phenyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1217-81-8，化学分子式为 C16H16N2 HCl，分子量 272.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为272.78 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：（2-(2-Phenyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2 HCl
分子量272.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114780580 B, 授权公告日 2023-10-16.
  2. Fischer A B, Johnson M A, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-(2-Phenyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11758887 B2, 2015-03-15.
  3. 发明人赵玉洁，林芳，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Phenyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109864453 B, 授权公告日 2019-07-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 179, (8), 3563-3579.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1185, 1516-1526.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Phenyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 788, 1358-1376.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 434, 7041-7064.

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