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CAS 1217720-14-3
Tenofovir-d
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1217720-14-3
分子式 C9H8D6N5O4P
分子量 293.25 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(Tenofovir-d,CAS 1217720-14-3),分子式 C9H8D6N5O4P,分子量 293.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中氘代同位素标记,含氮杂环结构,酰胺类,含磷酸酯基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(Tenofovir-d),CAS注册编号 1217720-14-3,化学分子式为 C9H8D6N5O4P,分子量 293.25 g/mol。
(分子式 C9H8D6N5O4P)的化学结构中包含氘代同位素标记,含氮杂环结构,酰胺类,含磷酸酯基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正
应用场景: (Tenofovir-d,CAS 1217720-14-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H8D6N5O4P 分子量 293.25 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人周伟,马晓峰,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117408403 B, 授权公告日 2017-01-11. Mueller T C, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of Tenofovir-d" [P]. European Patent, EP 3718359 A1, 2022-04-11. Kumar R, Brown S R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Tenofovir-d" [P]. US Patent, US 9728845 B2, 2019-12-24.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2017 , 403, (11) , 5952-5971. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2020 , 1292 , 2695-2700.
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