CAS 1217779-31-1

(S)-Benzyl 3-benzylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217779-31-1
分子式C19H22N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Benzyl 3-benzylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride CAS 1217779-31-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-Benzyl 3-benzylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1217779-31-1。分子式 C19H22N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C19H22N2O2 HCl 的（(S)-Benzyl 3-benzylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 1217779-31-1，分子量为 346.85 g/mol。 依据分子式为 C19H22N2O2 HCl 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.85 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（(S)-Benzyl 3-benzylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22N2O2 HCl
分子量346.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，韩伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114875360 A, 授权公告日 2015-01-02.
  2. Mueller T C, Johansson L, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (S)-Benzyl 3-benzylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3134639 A1, 2020-03-23.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Benzyl 3-benzylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113340024 A, 授权公告日 2017-07-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 580, 8118-8148.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 2467, (1), 2873-2882.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Benzyl 3-benzylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 2305, 4909-4921.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 721, (4), 1150-1178.

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