CAS 1219976-29-0

N-(2-Hydroxyethyl)-N-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219976-29-0
分子式C10H16N4O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Hydroxyethyl)-N-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide hydrochloride CAS 1219976-29-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Hydroxyethyl)-N-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1219976-29-0。分子式 C10H16N4O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(2-Hydroxyethyl)-N-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo4,3-cpyridine-3-carboxamide hydrochloride），CAS注册编号 1219976-29-0，化学分子式为 C10H16N4O2 HCl，分子量 260.72 g/mol。 （分子式 C10H16N4O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-Hydroxyethyl)-N-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo 4,3-c pyridine-3-carboxamide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N4O2 HCl
分子量260.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115827868 B, 授权公告日 2024-11-25.
  2. Lefèvre J P, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of N-(2-Hydroxyethyl)-N-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3003381 A1, 2023-12-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2318, (8), 2457-2461.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1802, 6053-6060.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Hydroxyethyl)-N-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 279, (6), 9169-9196.

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