CAS 1219976-30-3

3-[(4-Chloro-1-naphthyl)oxy]pyrrolidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219976-30-3
分子式C14H14ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(4-Chloro-1-naphthyl)oxy]pyrrolidinehydrochloride CAS 1219976-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-[(4-Chloro-1-naphthyl)oxy]pyrrolidinehydrochloride，CAS 1219976-30-3），分子式 C14H14ClNO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-(4-Chloro-1-naphthyl)oxypyrrolidinehydrochloride），CAS注册编号 1219976-30-3，化学分子式为 C14H14ClNO HCl，分子量 284.18 g/mol。 依据分子式为 C14H14ClNO HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：（3- (4-Chloro-1-naphthyl)oxy pyrrolidinehydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClNO HCl
分子量284.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Johnson M A, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9814908 B2, 2021-04-24.
  2. 发明人郑宇鹏，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of 3-[(4-Chloro-1-naphthyl)oxy]pyrrolidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114170624 B, 授权公告日 2019-11-08.
  3. Park J H, Yamamoto T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(4-Chloro-1-naphthyl)oxy]pyrrolidinehydrochloride" [P]. US Patent, US 10204745 B2, 2017-11-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2472, 1451-1473.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 1345, (5), 1068-1078.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(4-Chloro-1-naphthyl)oxy]pyrrolidinehydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1020, 9027-9037.

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