Nafamostat Impurity 37
| CAS 号 | 122228-09-5 |
| 分子式 | C9H11N3O2 |
| 分子量 | 193.20 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CAS 122228-09-5 对应的萘莫司他杂质37(Nafamostat Impurity 37)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C9H11N3O2,分子量 193.20。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
萘莫司他杂质37的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 萘莫司他杂质37(英文标识 Nafamostat Impurity 37)为化学结构经确证的药物有关物质,其CAS登记号为 122228-09-5,相对分子质量测定值为 193.20。 萘莫司他杂质37(C9H11N3O2)含有氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。具有较强的吸湿性,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在色谱分析方法开发中,萘莫司他杂质37(纯度>95%)可用于: - 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点; - 计算相对响应因子(RRF),评估检测器响应差异; - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性; - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 在质量保证方面,萘莫司他杂质37的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准
应用场景:萘莫司他杂质37(Nafamostat Impurity 37,CAS 122228-09-5)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 关键分析参数优化: - 检测波长 :230nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - 柱温 :推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - 进样量 :推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - 流速 :1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 基质效应评估 :建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干
| 中文名称 | 萘莫司他杂质37 |
| 分子式 | C9H11N3O2 |
| 分子量 | 193.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |