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CAS 1226435-45-5
N-(2-Bromobenzyl)-2-((6-methyl-2-(4-methylpiperidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1226435-45-5
分子式 C20H25BrN4O2
分子量 433.34 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 N-(2-Bromobenzyl)-2-((6-methyl-2-(4-methylpiperidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)acetamide,CAS 1226435-45-5)属于药物标准品。分子式 C20H25BrN4O2,分子量 433.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
(分子式 C20H25BrN4O2)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
(N-(2-Bromobenzyl)-2-((6-methyl-2-(4-methylpiperidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)acetamide),CAS注册编号 1226435-45-5,化学分子式为 C20H25BrN4O2,分子量 433.34 g/mol。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (N-(2-Bromobenzyl)-2-((6-methyl-2-(4-methylpiperidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)acetamide,CAS 1226435-45-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H25BrN4O2 分子量 433.34 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Br取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,韩伟,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109503777 B, 授权公告日 2017-07-21. Stevens L M, Patel M V, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N-(2-Bromobenzyl)-2-((6-methyl-2-(4-methylpiperidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)acetamide" [P]. US Patent, US 9155051 B2, 2019-08-03. 发明人王建平,何建平,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Bromobenzyl)-2-((6-methyl-2-(4-methylpiperidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113029953 B, 授权公告日 2018-04-12.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2021 , 372 , 2363-2366. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2025 , 2379, (2) , 9831-9851.
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