CAS 1227266-95-6

6-Chloro-2-iodo-4-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227266-95-6
分子式C13H7ClIN3O4S
分子量463.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-iodo-4-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine CAS 1227266-95-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Chloro-2-iodo-4-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine，CAS 1227266-95-6），分子式 C13H7ClIN3O4S，分子量 463.63。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H7ClIN3O4S 的（6-Chloro-2-iodo-4-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine），其CAS登记号是 1227266-95-6，分子量为 463.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为463.63 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对

应用场景：（6-Chloro-2-iodo-4-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7ClIN3O4S
分子量463.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Johnson M A, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9067836 B2, 2019-04-07.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，林芳. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-iodo-4-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116907775 B, 授权公告日 2025-03-16.
  3. 发明人林芳，周伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-iodo-4-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113190381 B, 授权公告日 2020-05-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 268, (11), 7440-7444.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 732, 5903-5909.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-iodo-4-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 880, 6636-6654.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 2198, (1), 9245-9272.

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