CAS 1240993-14-9
n-((5-Chloro-1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine
| CAS 号 | 1240993-14-9 |
| 分子式 | C9H16ClN3O |
| 分子量 | 217.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（n-((5-Chloro-1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine，CAS 号 1240993-14-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H16ClN3O，分子量 217.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H16ClN3O 的（n-((5-Chloro-1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine），其CAS登记号是 1240993-14-9，分子量为 217.70 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括217.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费
应用场景：（n-((5-Chloro-1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine，CAS 1240993-14-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H16ClN3O |
| 分子量 | 217.70 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, Thompson G K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11657928 B2, 2018-09-28.
- 发明人何建平，郭海燕，黄志刚. "Method for the Synthesis of n-((5-Chloro-1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115944490 B, 授权公告日 2025-06-23.
- 发明人刘建华，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity n-((5-Chloro-1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114205467 A, 授权公告日 2022-08-24.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1374, 9688-9717.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1506, (5), 3147-3159.
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