CAS 1243447-13-3

N-(2-Cyclopropoxy-3-(dimethylamino)phenyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243447-13-3
分子式C12H18N2O3S
分子量270.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Cyclopropoxy-3-(dimethylamino)phenyl)methanesulfonamide CAS 1243447-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-Cyclopropoxy-3-(dimethylamino)phenyl)methanesulfonamide，CAS 1243447-13-3）属于药物标准品。分子式 C12H18N2O3S，分子量 270.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H18N2O3S 的（N-(2-Cyclopropoxy-3-(dimethylamino)phenyl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 1243447-13-3，分子量为 270.35 g/mol。 （分子式 C12H18N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：（N-(2-Cyclopropoxy-3-(dimethylamino)phenyl)methanesulfonamide，CAS 1243447-13-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O3S
分子量270.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Park J H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10813311 B2, 2024-11-21.
  2. Mueller T C, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N-(2-Cyclopropoxy-3-(dimethylamino)phenyl)methanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3622803 A1, 2015-04-20.
  3. 发明人孙丽萍，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Cyclopropoxy-3-(dimethylamino)phenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116039987 A, 授权公告日 2015-07-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 483, 4344-4358.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 2174, (9), 2915-2932.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Cyclopropoxy-3-(dimethylamino)phenyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1468, 11-15.

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