CAS 1243462-12-5

N-(3-Cyclopropoxy-6-ethylpyridin-2-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243462-12-5
分子式C11H16N2O3S
分子量256.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Cyclopropoxy-6-ethylpyridin-2-yl)methanesulfonamide CAS 1243462-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-Cyclopropoxy-6-ethylpyridin-2-yl)methanesulfonamide，CAS 1243462-12-5），分子式 C11H16N2O3S，分子量 256.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H16N2O3S 的（N-(3-Cyclopropoxy-6-ethylpyridin-2-yl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 1243462-12-5，分子量为 256.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括256.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-Cyclopropoxy-6-ethylpyridin-2-yl)methanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O3S
分子量256.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，高志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108805424 A, 授权公告日 2021-08-20.
  2. 发明人林芳，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of N-(3-Cyclopropoxy-6-ethylpyridin-2-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116107252 A, 授权公告日 2021-02-07.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Cyclopropoxy-6-ethylpyridin-2-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116184054 B, 授权公告日 2025-08-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 763, 1712-1738.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1061, (5), 1765-1788.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Cyclopropoxy-6-ethylpyridin-2-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 380, (7), 3152-3170.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 2037, 4237-4261.

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