CAS 124410-02-2
1-(6-amino-2,3-difluorophenoxy)propan-2-ol
| CAS 号 | 124410-02-2 |
| 分子式 | C9H11F2NO2 |
| 分子量 | 203.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(6-amino-2,3-difluorophenoxy)propan-2-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 124410-02-2。分子式 C9H11F2NO2，分子量 203.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-(6-amino-2,3-difluorophenoxy)propan-2-ol），CAS注册编号 124410-02-2，化学分子式为 C9H11F2NO2，分子量 203.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括203.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -
应用场景：针对化学分析用途，（1-(6-amino-2,3-difluorophenoxy)propan-2-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H11F2NO2 |
| 分子量 | 203.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Klinger H, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9921548 B2, 2019-08-27.
- 发明人沈红梅，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(6-amino-2,3-difluorophenoxy)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113209919 B, 授权公告日 2025-08-06.
- 发明人韩伟，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-amino-2,3-difluorophenoxy)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116866196 B, 授权公告日 2023-03-15.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2046, (4), 940-958.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 977, 7195-7217.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-amino-2,3-difluorophenoxy)propan-2-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 843, (5), 5336-5365.
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