CAS 1250991-42-4

9-(tert-Butoxycarbonyl)-2,6-dioxa-9-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250991-42-4
分子式C13H21NO6
分子量287.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-(tert-Butoxycarbonyl)-2,6-dioxa-9-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid CAS 1250991-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1250991-42-4 对应的（9-(tert-Butoxycarbonyl)-2,6-dioxa-9-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H21NO6，分子量 287.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （9-(tert-Butoxycarbonyl)-2,6-dioxa-9-azaspiro4.5decane-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1250991-42-4，化学分子式为 C13H21NO6，分子量 287.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括287.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1250991-42-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO6
分子量287.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117268381 B, 授权公告日 2020-08-25.
  2. 发明人黄志刚，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of 9-(tert-Butoxycarbonyl)-2,6-dioxa-9-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114731418 B, 授权公告日 2024-06-05.
  3. 发明人高志强，钱学锋，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 9-(tert-Butoxycarbonyl)-2,6-dioxa-9-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112771278 A, 授权公告日 2020-06-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1953, (4), 3233-3262.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1172, 8463-8471.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-(tert-Butoxycarbonyl)-2,6-dioxa-9-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 988, (3), 711-731.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 332, 5937-5967.

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