CAS 1253395-05-9

6-chloro-1-(propan-2-yl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1253395-05-9
分子式C11H19ClN2O
分子量230.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6-chloro-1-(propan-2-yl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde CAS 1253395-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 6-chloro-1-(propan-2-yl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde,CAS 1253395-05-9)属于药物标准品。分子式 C11H19ClN2O,分子量 230.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比,的分子量为230.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1253395-05-9 对应的化合物(英文标识 6-chloro-1-(propan-2-yl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde),化学式 C11H19ClN2O,相对分子质量 230.73。 受分子结构中酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括230.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)

应用场景:针对化学分析用途,(6-chloro-1-(propan-2-yl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19ClN2O
分子量230.73 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Lefèvre J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3146970 A1, 2022-06-18.
  2. 发明人罗永刚,高志强,王建平. "Method for the Synthesis of 6-chloro-1-(propan-2-yl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109023864 B, 授权公告日 2020-05-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 731, 5235-5247.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1812, (10), 5723-5733.

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