CAS 1353964-36-9

2-Chloro-1-(4-((cyclopropylmethyl)amino)piperidin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353964-36-9
分子式C11H19ClN2O
分子量230.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-(4-((cyclopropylmethyl)amino)piperidin-1-yl)ethanone CAS 1353964-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Chloro-1-(4-((cyclopropylmethyl)amino)piperidin-1-yl)ethanone，CAS 1353964-36-9）属于药物标准品。分子式 C11H19ClN2O，分子量 230.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H19ClN2O 的（2-Chloro-1-(4-((cyclopropylmethyl)amino)piperidin-1-yl)ethanone），其CAS登记号是 1353964-36-9，分子量为 230.73 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括230.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353964-36-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19ClN2O
分子量230.73 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nielsen H, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3452085 A1, 2022-05-06.
  2. 发明人徐明华，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-(4-((cyclopropylmethyl)amino)piperidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117999090 A, 授权公告日 2016-08-03.
  3. 发明人郑宇鹏，钱学锋，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-(4-((cyclopropylmethyl)amino)piperidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111242885 A, 授权公告日 2017-09-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1785, 8183-8205.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1650, 2995-2999.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-1-(4-((cyclopropylmethyl)amino)piperidin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 1632, 4245-4273.

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