CAS 1353953-95-3

2-Chloro-1-(2-(((cyclopropylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353953-95-3
分子式C11H19ClN2O
分子量230.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-(2-(((cyclopropylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone CAS 1353953-95-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-1-(2-(((cyclopropylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone）为药物标准品，CAS 登记号 1353953-95-3，分子式 C11H19ClN2O，分子量 230.73。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为230.73 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1353953-95-3 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-1-(2-(((cyclopropylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone），化学式 C11H19ClN2O，相对分子质量 230.73。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353953-95-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19ClN2O
分子量230.73 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117849577 B, 授权公告日 2023-01-07.
  2. Klinger H, Brown S R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-(2-(((cyclopropylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 10649536 B2, 2020-07-17.
  3. 发明人王建平，朱建伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-(2-(((cyclopropylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117085790 A, 授权公告日 2022-06-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 388, (7), 4082-4098.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1144, (7), 2798-2814.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-1-(2-(((cyclopropylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 2448, (12), 9837-9866.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 1449, 9544-9550.

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