CAS 1343917-44-1

7-chloro-1-(propan-2-yl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343917-44-1
分子式C11H19ClN2O
分子量230.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-chloro-1-(propan-2-yl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde CAS 1343917-44-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-chloro-1-(propan-2-yl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde，CAS 1343917-44-1），分子式 C11H19ClN2O，分子量 230.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H19ClN2O 的（7-chloro-1-(propan-2-yl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde），其CAS登记号是 1343917-44-1，分子量为 230.73 g/mol。 （分子式 C11H19ClN2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（7-chloro-1-(propan-2-yl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde，CAS 1343917-44-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19ClN2O
分子量230.73 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3996395 A1, 2022-09-28.
  2. Nowak P, Jørgensen K, Martínez F. "Method for the Synthesis of 7-chloro-1-(propan-2-yl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3468177 A1, 2025-11-12.
  3. Sørensen M, Mueller T C, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 7-chloro-1-(propan-2-yl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3835727 A1, 2021-11-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 2028, (4), 44-54.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 2262, (11), 6065-6079.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-chloro-1-(propan-2-yl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 2342, (1), 2030-2035.

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