CAS 1353972-46-9
2-Chloro-N-cyclopropyl-N-((1-methylpyrrolidin-3-yl)methyl)acetamide
| CAS 号 | 1353972-46-9 |
| 分子式 | C11H19ClN2O |
| 分子量 | 230.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Chloro-N-cyclopropyl-N-((1-methylpyrrolidin-3-yl)methyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1353972-46-9，分子式 C11H19ClN2O，分子量 230.73。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为230.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1353972-46-9 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-cyclopropyl-N-((1-methylpyrrolidin-3-yl)methyl)acetamide），化学式 C11H19ClN2O，相对分子质量 230.73。 依据分子式为 C11H19ClN2O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 230.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA
应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-N-cyclopropyl-N-((1-methylpyrrolidin-3-yl)methyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H19ClN2O |
| 分子量 | 230.73 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, Hughes D C, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11960622 B2, 2017-08-09.
- 发明人王建平，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-cyclopropyl-N-((1-methylpyrrolidin-3-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113712296 B, 授权公告日 2020-08-12.
- Fischer A B, Chen K W, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-cyclopropyl-N-((1-methylpyrrolidin-3-yl)methyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10195504 B2, 2019-04-05.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1015, (10), 8190-8212.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 190, (12), 4758-4786.
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