CAS 1261969-66-7

4-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261969-66-7
分子式C17H16FNO4S
分子量349.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid CAS 1261969-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1261969-66-7，分子式 C17H16FNO4S，分子量 349.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C17H16FNO4S 的（4-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1261969-66-7，分子量为 349.38 g/mol。 （分子式 C17H16FNO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：（4-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)- 1,1'-biphenyl -3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16FNO4S
分子量349.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116987220 A, 授权公告日 2023-05-28.
  2. 发明人朱建伟，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115070356 A, 授权公告日 2022-12-24.
  3. 发明人刘建华，韩伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115986755 B, 授权公告日 2020-11-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 2092, (3), 3917-3931.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1779, (5), 600-627.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 1204, (7), 4662-4669.

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