CAS 1261941-15-4

2-Fluoro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261941-15-4
分子式C17H16FNO4S
分子量349.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Fluoro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid CAS 1261941-15-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Fluoro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid，CAS 1261941-15-4）属于药物标准品。分子式 C17H16FNO4S，分子量 349.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为349.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （2-Fluoro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1261941-15-4，化学分子式为 C17H16FNO4S，分子量 349.38 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1261941-15-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16FNO4S
分子量349.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109549190 B, 授权公告日 2023-01-24.
  2. Johansson L, Nowak P, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3472180 A1, 2018-06-21.
  3. 发明人钱学锋，罗永刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-Fluoro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117327259 B, 授权公告日 2021-10-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 632, (10), 7146-7167.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1839, 4781-4801.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Fluoro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 218, (7), 3946-3949.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 2142, (12), 3241-3262.

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