CAS 1263386-34-0

2-Chloro-N'-(2-cyclopropylacetyl)acetohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263386-34-0
分子式C7H11ClN2O2
分子量190.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N'-(2-cyclopropylacetyl)acetohydrazide CAS 1263386-34-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Chloro-N'-(2-cyclopropylacetyl)acetohydrazide，CAS 1263386-34-0）属于药物标准品。分子式 C7H11ClN2O2，分子量 190.63。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H11ClN2O2 的（2-Chloro-N'-(2-cyclopropylacetyl)acetohydrazide），其CAS登记号是 1263386-34-0，分子量为 190.63 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括190.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-N'-(2-cyclopropylacetyl)acetohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11ClN2O2
分子量190.63 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109703149 B, 授权公告日 2015-07-28.
  2. 发明人钱学锋，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N'-(2-cyclopropylacetyl)acetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116506255 A, 授权公告日 2016-04-02.
  3. 发明人孙丽萍，张德明，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N'-(2-cyclopropylacetyl)acetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112044419 B, 授权公告日 2016-03-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1754, (7), 4300-4305.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2239, 2320-2349.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N'-(2-cyclopropylacetyl)acetohydrazide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 957, 7366-7386.

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