CAS 1268094-73-0
2-(1-(4-Ethoxyphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid
| CAS 号 | 1268094-73-0 |
| 分子式 | C15H18N2O3 |
| 分子量 | 274.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(1-(4-Ethoxyphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid，CAS 号 1268094-73-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H18N2O3，分子量 274.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H18N2O3 的（2-(1-(4-Ethoxyphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1268094-73-0，分子量为 274.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括274.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：
应用场景：（2-(1-(4-Ethoxyphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid，CAS 1268094-73-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H18N2O3 |
| 分子量 | 274.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，郑宇鹏，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111498699 A, 授权公告日 2020-12-06.
- 发明人马晓峰，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(1-(4-Ethoxyphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116701763 A, 授权公告日 2016-11-02.
- 发明人李文辉，唐晓军，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-(4-Ethoxyphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110727407 B, 授权公告日 2023-04-20.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1353, (9), 3688-3706.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 940, 2465-2493.
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