CAS 1270047-96-5

(R)-1-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1270047-96-5
分子式C10H11F4NO
分子量237.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine CAS 1270047-96-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine，CAS 号 1270047-96-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11F4NO，分子量 237.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1270047-96-5 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine），化学式 C10H11F4NO，相对分子质量 237.19。 （分子式 C10H11F4NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1270047-96-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F4NO
分子量237.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Klinger H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11712326 B2, 2023-11-06.
  2. 发明人孙丽萍，郭海燕，杨光. "Method for the Synthesis of (R)-1-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108468038 A, 授权公告日 2022-09-23.
  3. 发明人郭海燕，冯建国，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110476906 A, 授权公告日 2018-12-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1296, (7), 123-150.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1416, (4), 6531-6542.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1001, 625-644.

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