CAS 1281662-04-1

5-(Isoxazol-5-yl)-2-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1281662-04-1
分子式C10H8ClNO4S
分子量273.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Isoxazol-5-yl)-2-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride CAS 1281662-04-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Isoxazol-5-yl)-2-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride，CAS 号 1281662-04-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8ClNO4S，分子量 273.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C10H8ClNO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C10H8ClNO4S 的（5-(Isoxazol-5-yl)-2-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1281662-04-1，分子量为 273.69 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（5-(Isoxazol-5-yl)-2-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClNO4S
分子量273.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，林芳，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110603857 A, 授权公告日 2020-02-06.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-(Isoxazol-5-yl)-2-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3187693 A1, 2023-08-22.
  3. Park J H, Chen K W, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Isoxazol-5-yl)-2-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10913485 B2, 2017-09-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 427, 1344-1352.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1528, 6825-6853.

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