非布索坦-d7 CAS 1285539-74-3

Febuxostat-d7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1285539-74-3
分子式C16H9D7N2O3S
分子量323.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

非布索坦-d7 Febuxostat-d7 CAS 1285539-74-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

非布索坦-d7（英文名 Febuxostat-d7，CAS 1285539-74-3）属于药物标准品。分子式 C16H9D7N2O3S，分子量 323.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括非布索坦-d7在内的目标物的控制。 化学式为 C16H9D7N2O3S 的非布索坦-d7（Febuxostat-d7），其CAS登记号是 1285539-74-3，分子量为 323.42 g/mol。 依据分子式为 C16H9D7N2O3S 的非布索坦-d7结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：非布索坦-d7（Febuxostat-d7）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以非布索坦-d7配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称非布索坦-d7
分子式C16H9D7N2O3S
分子量323.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，钱学锋. "一种非布索坦-d7的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117416684 B, 授权公告日 2021-02-21.
  2. Davis P L, Brown S R, Lee S K. "Method for the Synthesis of Febuxostat-d7" [P]. US Patent, US 10473378 B2, 2015-03-17.
  3. 发明人杨光，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Febuxostat-d7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112249636 A, 授权公告日 2021-04-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 非布索坦-d7 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 2047, 1069-1081.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 非布索坦-d7 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 200, (8), 7398-7425.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Febuxostat-d7 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1501, 5181-5211.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate 非布索坦-d7 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 998, (11), 8847-8876.

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