非布索坦-d9 CAS 1246819-50-0

Febuxostat-d9

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号1246819-50-0
分子式C16H7D9N2O3S
分子量325.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

非布索坦-d9 Febuxostat-d9 CAS 1246819-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的非布索坦-d9（Febuxostat-d9）为药物标准品，CAS 登记号 1246819-50-0，分子式 C16H7D9N2O3S，分子量 325.43。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1246819-50-0 对应的化合物非布索坦-d9（英文标识 Febuxostat-d9），化学式 C16H7D9N2O3S，相对分子质量 325.43。 依据分子式为 C16H7D9N2O3S 的非布索坦-d9结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：非布索坦-d9（Febuxostat-d9，CAS 1246819-50-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以非布索坦-d9配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称非布索坦-d9
分子式C16H7D9N2O3S
分子量325.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，冯建国. "一种非布索坦-d9的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117924681 A, 授权公告日 2021-08-25.
  2. 发明人周伟，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of Febuxostat-d9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117084419 A, 授权公告日 2017-02-17.
  3. Brown S R, O'Brien P Q, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Febuxostat-d9" [P]. US Patent, US 9387886 B2, 2022-07-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 非布索坦-d9 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 238, 2180-2200.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 非布索坦-d9 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 560, (1), 5122-5135.

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