CAS 1286973-34-9

Bupivacaine-D9 Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286973-34-9
分子式C18H19D9N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bupivacaine-D9 Hydrochloride CAS 1286973-34-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Bupivacaine-D9 Hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1286973-34-9。分子式 C18H19D9N2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为333.95 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Bupivacaine-D9 Hydrochloride），CAS注册编号 1286973-34-9，化学分子式为 C18H19D9N2O HCl，分子量 333.95 g/mol。 （分子式 C18H19D9N2O HCl）的化学结构中包含氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1286973-34-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19D9N2O HCl
分子量333.95 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3358535 A1, 2023-02-26.
  2. 发明人马晓峰，高志强，冯建国. "Method for the Synthesis of Bupivacaine-D9 Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116368629 A, 授权公告日 2024-12-16.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Bupivacaine-D9 Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112330724 A, 授权公告日 2022-01-25.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 791, 4010-4014.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1085, 5890-5917.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bupivacaine-D9 Hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1786, 2454-2469.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1286, 6317-6329.

Related Bupivacaine Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...