【停用，请询C1202572】 CAS 1293342-97-8

Vortioxetine Impurity 6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1293342-97-8
分子式C18H22N2S
分子量298.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

【停用，请询C1202572】 Vortioxetine Impurity 6 CAS 1293342-97-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

【停用，请询C1202572】（Vortioxetine Impurity 6）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1293342-97-8。分子式 C18H22N2S，分子量 298.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1293342-97-8 对应的化合物【停用，请询C1202572】（英文标识 Vortioxetine Impurity 6），化学式 C18H22N2S，相对分子质量 298.45。 【停用，请询C1202572】（分子式 C18H22N2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性

应用场景：在化学分析实验室中，【停用，请询C1202572】（CAS 1293342-97-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以【停用，请询C1202572】配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称【停用，请询C1202572】
分子式C18H22N2S
分子量298.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，王建平. "一种【停用，请询C1202572】的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108288933 B, 授权公告日 2023-12-25.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of Vortioxetine Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111396697 B, 授权公告日 2017-10-07.
  3. 发明人高志强，马晓峰，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Vortioxetine Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116880440 A, 授权公告日 2023-07-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 【停用，请询C1202572】 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1129, 5486-5511.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 【停用，请询C1202572】 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 1978, 6977-6981.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Vortioxetine Impurity 6 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 1004, 7935-7964.

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