Zanamivir Impurity1 CAS 130525-58-5

Zanamivir Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号130525-58-5
分子式C18H24N4O10
分子量456.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Zanamivir Impurity1 Zanamivir Impurity 1 CAS 130525-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 130525-58-5 对应的Zanamivir Impurity1（Zanamivir Impurity 1）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H24N4O10，分子量 456.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，Zanamivir Impurity1的分子量为456.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 130525-58-5 对应的化合物Zanamivir Impurity1（英文标识 Zanamivir Impurity 1），化学式 C18H24N4O10，相对分子质量 456.40。 从化学结构特征来看，Zanamivir Impurity1的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为456.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），Zanamivir Impurity1满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：在化学分析实验室中，Zanamivir Impurity1（CAS 130525-58-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Zanamivir Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Zanamivir Impurity1
分子式C18H24N4O10
分子量456.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，朱建伟，韩伟. "一种Zanamivir Impurity1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117434908 B, 授权公告日 2022-11-08.
  2. 发明人马晓峰，胡光，黄志刚. "Method for the Synthesis of Zanamivir Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116072798 A, 授权公告日 2019-01-01.
  3. 发明人刘建华，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Zanamivir Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111767517 B, 授权公告日 2021-10-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Zanamivir Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2442, 9766-9796.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Zanamivir Impurity1 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1292, (1), 2063-2078.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Zanamivir Impurity 1 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1653, (3), 1891-1905.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Zanamivir Impurity1 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 2313, (1), 3916-3936.

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