CAS 1311254-54-2

2,3,6,7-Tetramethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311254-54-2
分子式C10H14N4
分子量190.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,3,6,7-Tetramethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-amine CAS 1311254-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,3,6,7-Tetramethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1311254-54-2。分子式 C10H14N4，分子量 190.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为190.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2,3,6,7-Tetramethylpyrazolo1,5-apyrimidin-5-amine），CAS注册编号 1311254-54-2，化学分子式为 C10H14N4，分子量 190.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括190.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1311254-54-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N4
分子量190.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Davis P L, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11919315 B2, 2022-08-26.
  2. 发明人郑宇鹏，马晓峰，韩伟. "Method for the Synthesis of 2,3,6,7-Tetramethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112192102 B, 授权公告日 2024-12-16.
  3. 发明人杨光，郑宇鹏，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,3,6,7-Tetramethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114542869 A, 授权公告日 2020-11-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1758, 9483-9501.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 2400, (9), 1883-1900.

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