CAS 1311278-13-3
2-(6-Chloro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-ylmethyl)-isoindole-1,3-dione
| CAS 号 | 1311278-13-3 |
| 分子式 | C15H8ClF3N2O2 |
| 分子量 | 340.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(6-Chloro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-ylmethyl)-isoindole-1,3-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1311278-13-3。分子式 C15H8ClF3N2O2，分子量 340.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(6-Chloro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-ylmethyl)-isoindole-1,3-dione），CAS注册编号 1311278-13-3，化学分子式为 C15H8ClF3N2O2，分子量 340.68 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括340.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%
应用场景：针对化学分析用途，（2-(6-Chloro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-ylmethyl)-isoindole-1,3-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H8ClF3N2O2 |
| 分子量 | 340.68 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116361562 A, 授权公告日 2019-02-13.
- Yamamoto T, Kumar R, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-(6-Chloro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-ylmethyl)-isoindole-1,3-dione" [P]. US Patent, US 9218446 B2, 2020-02-02.
- 发明人李文辉，沈红梅，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Chloro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-ylmethyl)-isoindole-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110204029 A, 授权公告日 2018-11-14.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 517, 8868-8872.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 1340, 1063-1069.
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