CAS 900015-43-2
2-(8-Chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzoic acid
| CAS 号 | 900015-43-2 |
| 分子式 | C15H8ClF3N2O2 |
| 分子量 | 340.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 900015-43-2 对应的（2-(8-Chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H8ClF3N2O2，分子量 340.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为340.68 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 900015-43-2 对应的化合物（英文标识 2-(8-Chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo1,2-apyridin-2-yl)benzoic acid），化学式 C15H8ClF3N2O2，相对分子质量 340.68。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 900015-43-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H8ClF3N2O2 |
| 分子量 | 340.68 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，郭海燕，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117890398 B, 授权公告日 2020-05-28.
- 发明人罗永刚，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(8-Chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111542799 A, 授权公告日 2018-01-04.
- 发明人罗永刚，刘建华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(8-Chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115790929 A, 授权公告日 2023-04-28.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 2024, 6226-6243.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 928, 5540-5558.
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