CAS 1315370-57-0
1-Ethyl-5-fluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1315370-57-0 |
| 分子式 | C13H12FNO3 |
| 分子量 | 249.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-Ethyl-5-fluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 1315370-57-0），分子式 C13H12FNO3，分子量 249.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1315370-57-0 对应的化合物（英文标识 1-Ethyl-5-fluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），化学式 C13H12FNO3，相对分子质量 249.24。 （分子式 C13H12FNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交
应用场景：（1-Ethyl-5-fluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 1315370-57-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H12FNO3 |
| 分子量 | 249.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, Williams B T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9753841 B2, 2018-06-08.
- Nielsen H, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-5-fluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3475145 A1, 2015-09-20.
- 发明人黄志刚，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-5-fluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110033925 A, 授权公告日 2016-03-22.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 594, (7), 1565-1572.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 183, (6), 9265-9289.
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