Cilastatin Impurity9 CAS 131833-97-1

Cilastatin Impurity 9

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131833-97-1
分子式C17H30N2O2
分子量294.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cilastatin Impurity9 Cilastatin Impurity 9 CAS 131833-97-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Cilastatin Impurity9（Cilastatin Impurity 9）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 131833-97-1。分子式 C17H30N2O2，分子量 294.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

Cilastatin Impurity9的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 Cilastatin Impurity9（Cilastatin Impurity 9），CAS注册编号 131833-97-1，化学分子式为 C17H30N2O2，分子量 294.43 g/mol。 从化学结构特征来看，Cilastatin Impurity9的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为294.43 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），Cilastatin Impurity9满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物

应用场景：在化学分析实验室中，Cilastatin Impurity9（CAS 131833-97-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Cilastatin Impurity9配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Cilastatin Impurity9
分子式C17H30N2O2
分子量294.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，刘建华，高志强. "一种Cilastatin Impurity9的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109047305 A, 授权公告日 2018-06-10.
  2. Johnson M A, Lee S K, Kumar R. "Method for the Synthesis of Cilastatin Impurity 9" [P]. US Patent, US 11135736 B2, 2022-01-18.
  3. 发明人唐晓军，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Cilastatin Impurity 9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117975463 A, 授权公告日 2019-01-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Cilastatin Impurity9 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1968, 1104-1134.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Cilastatin Impurity9 as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 2126, (3), 1146-1162.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cilastatin Impurity 9 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1267, (10), 4483-4490.

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