Edaravone Impurity 3
| CAS 号 | 1323485-71-7 |
| 分子式 | C13H16N2O4S |
| 分子量 | 296.34 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
依达拉奉杂质3(Edaravone Impurity 3)是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品,CAS 号 1323485-71-7。分子式 C13H16N2O4S,分子量 296.34。纯度 >90%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
依达拉奉杂质3的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 依达拉奉杂质3(英文标识 Edaravone Impurity 3)为化学结构经确证的药物有关物质,其CAS登记号为 1323485-71-7,相对分子质量测定值为 296.34。 依达拉奉杂质3(C13H16N2O4S)含有含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。具有较强的吸湿性,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在长期和加速稳定性研究中,依达拉奉杂质3用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案(Impurity Profile)的关键组成部分,为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:>90%; - 水分/残留溶
应用场景:依达拉奉杂质3(Edaravone Impurity 3)作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 关键分析参数优化: - 检测波长 :230nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - 柱温 :推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - 进样量 :推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - 流速 :1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 基质效应评估 :建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议: -
| 中文名称 | 依达拉奉杂质3 |
| 分子式 | C13H16N2O4S |
| 分子量 | 296.34 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) |
| 纯度 | >90% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |