CAS 1327174-92-4

Methyl 2-((2,5-difluorophenyl)sulfonyl)-3-(dimethylamino)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1327174-92-4
分子式C12H13F2NO4S
分子量305.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((2,5-difluorophenyl)sulfonyl)-3-(dimethylamino)acrylate CAS 1327174-92-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1327174-92-4 对应的（Methyl 2-((2,5-difluorophenyl)sulfonyl)-3-(dimethylamino)acrylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13F2NO4S，分子量 305.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为305.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H13F2NO4S 的（Methyl 2-((2,5-difluorophenyl)sulfonyl)-3-(dimethylamino)acrylate），其CAS登记号是 1327174-92-4，分子量为 305.30 g/mol。 （分子式 C12H13F2NO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（Methyl 2-((2,5-difluorophenyl)sulfonyl)-3-(dimethylamino)acrylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F2NO4S
分子量305.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113180065 A, 授权公告日 2017-04-22.
  2. 发明人王建平，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((2,5-difluorophenyl)sulfonyl)-3-(dimethylamino)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112118954 A, 授权公告日 2019-05-08.
  3. 发明人赵玉洁，唐晓军，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((2,5-difluorophenyl)sulfonyl)-3-(dimethylamino)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108849650 A, 授权公告日 2020-02-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 161, (12), 5704-5716.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 605, (2), 1396-1404.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-((2,5-difluorophenyl)sulfonyl)-3-(dimethylamino)acrylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 1304, 840-863.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1373, 4861-4877.

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